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Le nerf facial, ou septième paire crânienne, est un nerf mixte moteur et sensitif. L'article présente ce travail à visée didactique, afin de décrire l'aspect normal du nerf facial moteur à l'imagerie en coupe (TDM, IRM) à l'aide d'une riche icon[...]
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Les kystes épidermoïdes (KE) sont des tumeurs bénignes rares, développées à partir des inclusions ectodermiques. Les localisations dans la grande citerne et le quatrième ventricule sont rares, révélées par des céphalées et/ou des troubles de l'é[...]
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La sclérose hippocampique, ou sclérose mésiale temporale, est très fréquente chez les patients porteurs d'une épilepsie temporale pharmacorésistante. Elle correspond sur le plan histopathologique à une raréfaction neuronale associée à de la gliose.
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L'hémangiome vertébral est une tumeur bénigne souvent asymptomatique, mais qui peut être source de complications neurologiques compressives graves lorsqu'il devient volumineux. Dans ces cas là, les signes neurologiques sont souvent précédés par [...]
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"L'hémorragie méningée correspond à une irruption spontanée de sang dans les espaces sous-arachnoïdiens. C'est le premier diagnostic à évoquer devant des céphalées brutales survenant inopinément en ""coup de tonnerre"" associées à un syndrome mé[...]
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Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques sont dits jonctionnels lorsqu'ils surviennent à la limite entre deux territoires artériels. Ils sont dus à un bas débit, d'où une atteinte cérébrale circonscrite aux zones les plus vulnérables à l'[...]
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L'objectif de cette étude est de décrire et discuter les aspects à l'imagerie des hémangiopéricytomes méningés (TDM, IRM, angiographie cérébrale) ainsi que leur traitement préopératoire (embolisation), leurs principaux diagnostics différentiels [...]
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Les hémangioblastomes sont des tumeurs vasculaires bénigmes de l'encéphale. Il s'agit de tumeurs rares, siégeant généralement au niveau du cervelet et qui touchent le plus souvent l'adulte jeune. L'imagerie, en particulier l'IRM, est d'un grand [...]
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La naevomatose baso-cellulaire (NBC) ou syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, à pénétration complète et à expressivité variable. Elle se caractérise par un ensemble d'anomalies du développemen[...]
