| Titre : | Revue francophone des laboratoires, 561 - avril 2024 |
| Type de document : | Bulletin : Abonnement |
| Paru le : | 01/04/2024 |
| Année de publication : | 2024 |
| Langues: | Français |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier![Anticorps en hémostase [dossier]](https://www.centredoc.chu-tours.fr/img_cache/chrutours/chrutours_record_74530.webp)
Article
Ce dossier contient :
- Des anticorps responsables de pathologies acquises et rares de la coagulation
- Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4
- L'hémophilie A acquise : savoir y penser
- Autoanticorps dirigés contre[...]
Article
Caroline Vayne, Auteur ;
Yves Gruel, Auteur ;
Estelle Archet, Auteur ;
Claire Pouplard, Auteur
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Les thrombopénies et thromboses induites par les anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 (FP4) constituent un groupe hétérogène de syndromes clinico-biologiques rares mais sévères, comprenant les thrombopénies induites par l'héparine [...]
Article
Stéphanie Desage, Auteur ;
Christophe Nougier, Auteur
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L'hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l'apparition d'anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur[...]
Article
Annie Harroche, Auteur ;
Dominique Lasne, Auteur
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Les déficits en protéine S d'origine acquise comme ceux d'origine constitutionnelle exposent à un risque thrombotique. Les déficits acquis, en lien avec la présence d'un auto-anticorps spécifique dirigé contre la protéine S, sont susceptibles d'[...]
Article
Emilie Jousselme, Auteur ;
Manon Marie, Auteur
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Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est défini par un déficit sévère en activé ADAMTS 13 (pour A disintegrin and metalloprotease with thromboSpondin type 1 repeats, member 13), inférieure à 10 %. Il s'agit d'une maladie impliquant l[...]
Article
Corentin Achard, Auteur ;
Emilie Jousselme, Auteur ;
Christophe Nougier, Auteur
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Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l'arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés - au suffixe "zumab" - permettant de restau[...]
Article
Maxime Delrue, Auteur ;
Valérie Eschwège, Auteur
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Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique caractérisée par des manifestations cliniques polymorphes associées à la présence persistante d'anticorps antiphospholipides. C'est une pathologie affectant pr[...]
Article
Hortense Hervé Marraud de Sigalony, Auteur
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Nous présentons un cas clinique illustrant l'apport du test d'activation des basophiles (TAB) dans l'exploration allergologique d'une anaphylaxie peropératoire. En effet, ces explorations sont compliquées compte-tenu des multiples molécules impu[...]
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité | lien web |
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| 28396 | PER | Périodique | Centre de ressources documentaires IFPS | Périodique | Disponible |
