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J.-F. Lesesve, Auteur ; A. Arbab, Auteur ; N. Boiret-Dupré, Auteur ; et al., Auteur |L’investigation des liquides biologiques est une prescription fréquente. La survenue d’un épan-chement est pathologique et ses anomalies vont donc apporter au prescripteur des données lui permettant d’établir d’emblée des hypothèses diagnostique[...]Article
J.-F. Lesesve, Auteur ; A. Arbab, Auteur ; N. Boiret-Dupré, Auteur ; et al., Auteur |L’examen des liquides biologiques est un processus complexe, multidisciplinaire, conduisant régulièrement à l’observation de cellules non hématologiques. Il doit être effectué dans un délai rapide et recourt de plus en plus à des techniques auto[...]Article
T. Boyer, Auteur ; F. Dubois-Galopin, Auteur ; Y. Berda-Haddad, Auteur ; et al., Auteur |L'analyse morphologique des cellules de frottis sanguins est un examen majeur et incontournable pour les biologistes en hématologie. Elle est principalement effectuée par microscopie optique, méthode de référence, présentant néanmoins plusieurs [...]Article
Y. Motassim, Auteur ; L. Lorant, Auteur ; S. Vergnolle, Auteur |L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie clonale non maligne, rare et liée à une mutation du gène PIG-A codant pour le phosphatidylinositol glycane de classe A. Nous rapportons le cas d’un patient de 77 ans, chez lequel cette[...]Article
A. Delabaere, Auteur ; D. Gallot, Auteur |La physiologie fœtale est indissociable de la physiologie maternelle et placentaire. Elle est le préalable à la compréhension des pathologies fœtales, mais aussi des conséquences de la prématurité et des difficultés d'une adaptation à la vie ext[...]Article
Sylvain Brunier, Auteur ; Jean-Noël Jouzel, Auteur ; Giovanni Prete, Auteur |Les procédures d’indemnisation des maladies professionnelles donnent aux médecins un rôle d’intermédiaires incontournables. Or ces derniers s’engagent très peu dans la déclaration de ces maladies, contribuant de ce fait à leur sous-reconnaissanc[...]Article
L’article de Sylvain Brunier, Jean-Noël Jouzel et Giovanni Prete s’inscrit dans une littérature relativement abondante mettant en évidence l’influence majeure du rôle des médecins, généralistes et spécialistes, dans la sous-déclaration massive d[...]Article
S. Huguet-Jacquot, Auteur ; C. Toly-Ndour, Auteur ; H. Delaby, Auteur ; et al., Auteur |Le test de Kleihauer permet de détecter et de quantifier une hémorragie fœto-maternelle. Bien que souvent décrié pour son manque de reproductibilité et des difficultés d'interprétation, cet examen biologique est réalisé par près de 200 laboratoi[...]Article
J. Feriel, Auteur ; F. Depasse, Auteur ; F. Genevieve, Auteur |La basocytose, également appelée basophilie, est généralement définie par la présence sanguine d’un nombre de polynucléaires basophiles supérieur à 0,1 x 109/L ou 1 % des leucocytes totaux. Cette anomalie rare de l’hémogramme peut être artéfactu[...]Ouvrage
Fini le stress du premier jour de stage cet ouvrage de fiches synthétiques vous propose toutes les connaissances indispensables pour intégrer les services de soin avec confiance et maîtriser les compétences à évaluer et les protocoles à respecte[...]Ouvrage
Ouvrage indispensable pour bien préparer le certificat d'aptitude au prélèvement sanguin pour les étudiants de BTS ABM et de BUT génie biologique notamment mais aussi toutes les personnes concernées par le prélèvement sanguin. (RA)Article
Amandine Pesant, Auteur ; Cécilia Mourrut, Auteur ; Nicolas Michel, Auteur ; et al. |Huit mois après la mise en place de la consultation infirmière en annonce hématologique adulte au centre hospitalier universitaire Grenoble Alpes (38), un retour d'expérience est proposé afin d'en exposer les spécificités, la plus-value et les[...]Article
Ce dossier contient : 1) De réelles avancées thérapeutiques - 2) Aspects cliniques des mucopolysaccharidoses et oligosaccharidoses - 3) Maladies de Gaucher, de Niermann-Pick par déficit en sphingomyélinase acide et de Niermann-Pick type C - 4) R[...]Article
Anne Vincenot, Auteur ; M. Delecourt-Billet, Auteur ; S. Binard, Auteur ; et al., Auteur |Le syndrome MYH9 est une thrombopénie héréditaire de degré variable, caractérisée par la présence de grandes plaquettes et d'agrégats de myosine intraleucocytaires, révélés par des inclusions basophiles après coloration de May-Grünwald-Giemsa d'[...]Article
Stephan Cohen-Bacrie, Auteur ; P. Bierling, Auteur |La transfusion sanguine est un acte thérapeutique réalisé de façon urgente ou programmée dans des situations cliniques très variées. Elle a un caractère vital pour les patients qui en bénéficient. Cependant, elle repose sur l'utilisation de prod[...]