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Alexis Talbot, Auteur ; Nicolas Benichou, Auteur ; David Boutboul, Auteur |Dans la plupart des dysglobulinémies, les protéines monoclonales ont une structure semblable aux molécules normales mais en quantité anormale. La maladie des chaînes lourdes (MCL) est une pathologie rare définie par la présence d’une immunoglobu[...]Article
G. Vignon, Auteur ; A. Bonnin, Auteur ; J. Labrousse, Auteur ; et al., Auteur |Les lymphomes diffus à grandes cellules B sont des pathologies qui, en dehors de certains centres hospitaliers universitaires, sont investigués par les seuls anatomo-pathologistes, "échappant" ainsi la plupart du temps aux données que pourraient[...]Article
F. Genevieve, Auteur ; J.-F. Lesesve, Auteur ; V. Andrieu, Auteur ; et al., Auteur |La coloration de Perls a pour but de mettre en évidence le fer insoluble précipité dans le cytoplasme des érythroblastes et du macrophage. Les modalités de sa réalisation sont décrites selon un protocole non commercialisé, dans le but de fournir[...]Article
J.-F. Lesesve, Auteur ; V. Andrieu, Auteur ; V. Baccini, Auteur ; et al., Auteur |Le Groupe Francophone d'Hématologie Cellulaire (GFHC) est la société de référence pour tout sujet concernant la morphologie hématologique. Après la codification ADICAP des pathologies hématologiques, les recommandations concernant les valeurs de[...]Article
S. Girard, Auteur ; J.-F. Lesesve, Auteur ; B. Chatelain, Auteur |Les réactions cytochimiques détectant l'activité estérasique sur des frottis de moelle osseuse et/ou de sang sont principalement effectuées lors du bilan diagnostique d'une leucémie aiguë, en complément de l'analyse cellulaire après coloration d[...]Article
N. Freynet, Auteur ; F. Genevieve, Auteur ; J.-F. Lesesve, Auteur ; et al., Auteur |Les modalités de réalisation des colorations cytochimiques permettant de mettre en évidence le myéloperoxydase (MPO) sont décrites avec un protocole sensible et non commercialisé. La liste des kits industriels est proposée à titre indicatif. La [...]Article
E. Rault, Auteur ; O. Fenneteau, Auteur ; V. Bardet, Auteur ; et al., Auteur |Bien que l'excès de sidéroblastes en couronne soit un critère essentiel de certains sous-types de syndromes myélodysplasiques (SMD), cette anomalie cytologique n'est pas pour autant spécifique des SMD. Nous rappelons ici les principales circonst[...]Article
Rémi Balluet, Auteur ; Sibyle Etievant, Auteur ; Alexane Bourguignon, Auteur ; et al., Auteur |L'interprétation médicale d'un hémogramme nécessite un respect des exigences pré-analytiques et une maîtrise par le biologiste et le technicien de laboratoire des différentes technologies analytiques à sa disposition ainsi qu'une veille bibliogr[...]Article
Pour aider à choisir des soins de qualité et éviter des dommages disproportionnés pour les patients, nous avons mis à jour fin 2019 le bilan des médicaments que Prescrire conseille d'écarter pour mieux soigner. L'évaluation par Prescrire de la [...]Article
France Pirenne, Auteur ; C. Bliem, Auteur ; Jacques Chiaroni, Auteur |Les modalités de réalisation des examens d'immuno-hématologie ont été actualisés à la suite de la parution de l'arrêté du 15 mai 2018. Elles concernent particulièrement les phénotypages érythrocytaires et la recherche des agglutinines irrégulièr[...]Article
Thierry Rey, Auteur ; Sylvie Warnet, Auteur ; Fanny Rialland-Battisti, Auteur ; et al., Auteur |Ce dossier contient : 1) Traitement des leucémies à haut risque : allogreffe et immunothérapie - 2) L'infirmière coordinatrice, pivot des parcours de greffe et don en hématologie - 3) Conditionnement et greffe dans le parcours de soins en hémato[...]Article
Thibaut Bila, Auteur ; Gratien Bonfort, Auteur ; Laurent Journo, Auteur ; et al., Auteur |Acteur des soins du quotidien auprès du patient, le soignant, notamment paramédical, est un capteur clinique particulièrement pertinent. En matière de prévention bucco-dentaire, il se trouve aux avant-postes s’il est en mesure de repérer des man[...]Article
L. Cottin, Auteur ; C. Giot, Auteur ; Damien Luque Paz, Auteur |Les néoplasies myéoloprolifératives (NMP), auparavant syndromes myéloprolifératifs, sont des hémopathies myéloïdes clonales qui comprennent plusieurs pathologies : d'une part la leucémie myéloïde chronique ("BCR-ABL positive") et d'autre part, l[...]Article
Nadège Corradini, Auteur ; Nicole Rama, Auteur ; Leïla Kluge, Auteur |Soutenus par l’Association française des infirmier(e)s en cancérologie (AFIC) et plusieurs associations de patients, nous avons eu l’ambition de proposer deux journées novatrices, les 9 et 10 février 2019. L’objectif était de rassembler en un li[...]Article
C. Hejl, Auteur ; P. Arnautou, Auteur ; C. Hubert, Auteur |Les myélomes multiples à IgD et IgE sont des hémopathies rares, représentant respectivement 2% et 0,1 % de l'ensemble des myélomes multiples. Depuis leurs premières descriptions dans les années 60, un nombre limité de cas a été rapporté dans la [...]
