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Evènement indésirable grave
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#5-2018. Les évènements indésirables graves liés aux soins font l'objet d'une obligation de déclaration à l'ARS conformément aux dispositions de l'article L1413-14 du Code de la santé publique.
Synonyme(s)EIG Evènement indésirable grave lié aux soins |
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Dany Gaudelet, Auteur ; Marie Fuks, Auteur |Parmi les événements indésirables graves, ceux consécutifs à un acte chirurgical sont dans le peloton de tête. L'erreur de côté ou de site compte parmi les plus courantes. Involontaire - sauf cas rarissime - , cette dernière constitue toujours u[...]Article
"La diminution des erreurs médicamenteuses en milieu hospitalier fait partie des grands plans d'actions nationaux et internationaux. Les médicaments à consonances semblables dits ""soundlike"" et aux aspects similaires dits ""look-alike"" sont [...]Article
Le risque zéro n'existe pas et il survient chaque année plus de 200 000 évènements indésirables graves dans l'ensemble des établissements de santé français. Lors de la survenue de tels évènements, des procédures spécifiques légalement obligatoir[...]Article
L'analyse des évènements indésirables en soins primaires implique de connaître les risques rencontrés et leurs causes. Elle permet également d'alimenter les bases de données nationales ou régionales afin d'adapter les politiques publiques d'amél[...]Article
La qualité des soins dépend de la sécurité de l'identification du patient. Dans le processus transfusionnel, comme dans n'importe quel acte de soins, l'identitovigilance est prédominante. L'immuno-hématologie va permettre à l'hémovigilant, en co[...]Article
Ce dossier contient : Avant-propos Une activité plurielle - 1) L'infirmière et le médicament, un rôle en devenir - 2) Démocratie sanitaire et enjeux de société autour des médicaments - 3) La qualité de la prise en charge médicamenteuse à l'hôp[...]Article
Infirmières comme Ibode sont rarement à l'origine de déclarations d'évènements indésirables au bloc. Pourtant, ceux-ci sont détectés et des actions mises en place pour les corriger. Afin de comprendre les raisons pour lesquelles les déclarations[...]Article
Depuis 2004, l'Institut de veille sanitaire a engagé, sous l'impulsion du ministère de la Santé et avec l'ensemble des partenaires institutionnels, l'élaboration d'un protocole relatif à la déclaration des évènements indésirables graves (EIG) pa[...]Article
La gestion des risques fait partie intégrante de la pratique de l'anesthésie au quotidien. Elle doit permettre une amélioration continue des pratiques et participe à la prévention de nouveaux risques.Article
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Dans une démarche de gestion des risques a posteriori, nous avons constaté trois évenements indésirables lié à la prise en charge d'un patient décédé qui auraient pu remettre en cause la qualité du respect des personnes décédées et de leurs proc[...]Article
Dans le contexte actuel de la gestion et de l'évaluation des risques hospitaliers, le réseau vendéen de la CRIQUE (Coordination de la prévention et de la gestion des risques et de la qualité des établissements de santé vendéens) a réalisé, fin 2[...]Article
Les indicateurs pour l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins (IPAQSS) ont montré leur efficacité et constituent de précieux outils de travail. Ainsi, la mise en place d'un indicateur de chute dans un service de géronto-psychiatr[...]Article
DOSSIER : 1) Réglementation ICPE en milieu hospitalier : cas de l'exploitation d'une chaudière au biogaz. 2) Gouvernance des risques en établissement de santé. 3) De la sécurité sanitaire à la sécurité des soins en établissement de santé. 4) Exp[...]Article
Les erreurs médicamenteuses peuvent survenir à chaque étape du circuit du médicament : prescription, dispensation, reconstitution, administration. D'une manière générale, 1% de ces erreurs entraînent des événements indésirables graves (EIG). Dan[...]