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HémophilieSynonyme(s)Hémophile ;Hémophilie A Hémophilie BVoir aussi |
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Alice Soumare, Auteur ; Olivier Imauven, Auteur ; Yoann Elmaleh, Auteur |La prise en charge des parturientes présentant une carence en facteur XI est complexe. La littérature sur le sujet est limitée et les recommandations se fondent souvent sur des données de faible qualité. Illustrée par le cas d’une patiente encei[...]Article
Ce dossier contient : - Des anticorps responsables de pathologies acquises et rares de la coagulation - Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 - L'hémophilie A acquise : savoir y penser - Autoanticorps dirigés contre[...]Article
Annie Harroche, Auteur ; Dominique Lasne, Auteur |Les déficits en protéine S d'origine acquise comme ceux d'origine constitutionnelle exposent à un risque thrombotique. Les déficits acquis, en lien avec la présence d'un auto-anticorps spécifique dirigé contre la protéine S, sont susceptibles d'[...]Article
Corentin Achard, Auteur ; Emilie Jousselme, Auteur ; Christophe Nougier, Auteur |Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l'arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés - au suffixe "zumab" - permettant de restau[...]Article
Stéphanie Desage, Auteur ; Christophe Nougier, Auteur |L'hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l'apparition d'anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur[...]Article
L'hémophilie est connue depuis l'antiquité, sans être alors précisément comprise. C'est au cours des XIX et XXe siècles que sa physiopathologie s'est éclaircie et que la terminologie actuelle est apparue. L'hémophilie était qualifiée de « maladi[...]Article
Carine Cerato-Blanc, Auteur ; Fabrice Monpoux, Auteur |Les récentes innovations thérapeutiques font évoluer significativement la prise en charge des jeunes enfants atteints d’une hémophilie sévère. Une équipe du centre hospitalier universitaire de Nice (06) a introduit l’emicizumab, première thérapi[...]Article
C. Noizat, Auteur ; N. Beranger, Auteur ; B.-S. Joly, Auteur ; et al., Auteur |L'hémophilie A acquise est une anomalie rare de la coagulation, liée à l'apparition d'auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant. Le syndrome hémorragique majeur qu'elle induit peut engager le pronostic vital d'un malade, imposant i[...]Article
Carine Cerato-Blanc, Auteur |L'annonce d'un diagnostic d'hémophilie est une étape clé qui conditionne toute la prise en charge ultérieure de l'enfant concerné et de sa famille. Bienveillantes et didactiques, les informations communiquées mobilisent l'équipe dans sa composan[...]Article
N. Drillaud, Auteur ; C. Ternisien, Auteur ; M. Trossaërt, Auteur |L’hémophilie constitutionnelle est une maladie hémorragique rare. Le traitement substitutif, qui consiste à apporter le facteur de coagulation déficitaire, a longtemps été le traitement principal pour prévenir et traiter les épisodes hémorragiqu[...]Article
Léa Sharifian, Auteur ; Samir Tine, Auteur ; Georges Sebbane, Auteur ; et al. |Fiche "Situations de soins" N° 41 : L’hémophilie acquise doit être évoquée devant toute manifestation hémorragique atypique d’autant s’il existe une élévation spontanée du temps de céphaline activée. Il est rapporté un cas d’hémorragies graves c[...]Article
Carine Cerato-Blanc, Auteur |Ce dossier contient : 1) L’hémostase, comprendre c’est maîtriser - 2) L’infirmière référente en centre de traitement pédiatrique des troubles de l’hémostase - 3) L’éducation thérapeutique, une nécessité pour les personnes hémophiles - 4) Un outi[...]Brochure
Association Française des Hémophiles (AFH), Auteur | Paris [France] : Association Française des Hémophiles | 2017L’AFH édite un carnet de santé spécifique de 68 pages pour les personnes atteintes d’hémophilie et de troubles de la coagulation. Ce carnet est la mémoire du traitement de spécifique de l’hémophile (à emporter lorsqu’on voyage), il ne remplace p[...]Article
L'évaluation du taux de facteur VIII en routine repose principalement sur la mesure de son activité coagulante par technique chronométrique en un temps. Pourtant le facteur VIII peut aussi être mesuré par technique chromogénique qui présente des[...]Article
"DOSSIER : 1) ETP : le temps des preuves est arrivé - 2) Approche pratique de l'observance - 3) Aidants de patients souffrant de maladie d'Alzheimer - 4) Asthme - 5) Autosurveillance glycémique - 6) BPCO - 7) Corticothérapie de longue durée - 8)[...]