|
Résumé :
|
Depuis une dizaine d’années, alors que l’hépatite B demeure un réel problème de santé publique, on observe l’apparition de mutants du virus en cause (le VHB), dont certains peuvent ne pas être détectés par des kits de diagnostic présents sur le marché. Quelles sont les conséquences de ce phénomène pour les patients, pour les fabricants de réactifs, et pour les biologistes ? Peut-on prévoir une évolution des performances du diagnostic prenant en compte les progrès de la biologie moléculaire ? Quels sont les critères réglementant la commercialisation des trousses de diagnostic et leurs performances ? Telles sont quelques-unes des questions abordées lors de cette table ronde organisée par Abbott Diagnostics France et Spectra Biologie, le 29 juin 2006.
|
