| Titre : | La réglementation française des essais cliniques de médicaments (2007-04-01) |
| Auteurs : | Pierre-Jean Aragon ; Sylvie Hansel-Esteller |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Actualités pharmaceutiques hospitalières (N° 10, 2007-04-01) |
| Article en page(s) : | 39-46 |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Résumé : | La transposition en droit français de la directive européenne 2001-20-CE d'avril 2001 modifie certains aspects de la loi Huriet-Sérusclat de 1988 et en renforce d'autres dans l'esprit du respect fondamental et de la protection des personnes se prêtant à une recherche biomédicale. |
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| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité | lien web |
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| 23274 | PER | Périodique | ARCHIVES IFPS (consultation sur demande) | Périodique | Exclu du prêt |
