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Résumé :
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Les neuropathies périphériques avec anticorps anti-gangliosides ont été individualisées depuis une vingtaine d'années et formellement extraites du groupe des autres neuropathies périphériques inflammatoires. Elles sont caractérisées par la présence de nombreux autoanticorps associés aux neuropathies. La détection de ces anticorps présente des problèmes techniques, car les cibles des anticorps sont faiblement immunogènes et les réactions croisées nombreuses. Les associations clinico-biologiques les plus pertinentes, profils anticorps anti-gangliosides et types de neuropathies périphériques, ont été décrites dans 3 grands syndromes : le syndrome de Guillain-Barré, la neuropathie clonale de classe IgM. Ces neuropathies sont identifiées sur des critères cliniques, électrophysiologiques, mais aussi immunologiques par la nature des antigènes cibles.
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