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Résumé :
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"La récente classification des myopathies auto-immunes accorde une place très large aux auto-anticorps (aAc), notamment ceux spécifiques de ces maladies dont les aAc anti-aminoacyl-ARNt-synthétases, anti-signal recognition particule (SRP) anti-Mi2 communément regroupés dans le groupe des ""MSA"" pour ""Myositis-Specific Antibodies"". D'autres aAc récemment découverts, comme les aAc anti-MDA5, anti-TIF-1y, anti-NXP2, anti-SAE et anti-HMGCoAR, ont également un intérêt en tant que marqueurs diagnostiques et pronostiques des myopathies d'origine auto-immune. Cette revue présente les caractéristiques de ces aAcs, leur intérêt clinique et les méthodes permettant leur détection."
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