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Résumé :
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Les néoplasies myéoloprolifératives (NMP), auparavant syndromes myéloprolifératifs, sont des hémopathies myéloïdes clonales qui comprennent plusieurs pathologies : d'une part la leucémie myéloïde chronique ("BCR-ABL positive") et d'autre part, la polyglobulie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primitive, aussi appelées néoplasies myéloprolifératives "BCR-ABL négative", objet de cette revue générale, ainsi que des formes rares ou atypiques qui ne seront pas détaillées ici. Les NMP sont des pathologies qui affectent le plus souvent des sujets de plus de 60 ans mais certaines formes surviennent chez les sujets jeunes, voire même les enfants. Ce sont le plus souvent des maladies acquises et primitives, mais des facteurs familiaux ou environnementaux sont parfois retrouvés. Dans la plupart des cas, le diagnostic biologique est aisé grâce aux données de l'hémogramme et de la biologie moléculaire. La physiopathologie, les critères diagnostiques et les examens distinguant les trois principales NMP "BCR-ABL négative" sont présentés dans cet article. (Source éditeur)
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