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Résumé :
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Le "bilan de thrombose" réalisé chez un patient qui présente une thrombophilie clinique comporte la recherche des facteurs biologiques de risque "établis" de thrombose veineuse, acquis (anticorps du syndrome des antiphospholipides, syndrome myéloprolifératif) ou constitutionnels (déficits en antithrombine, protéine C, protéine S, mutation F2 20210G>a, FV Leiden et dysfibrinogènémies). La recherche de la mutation V617F de JAK2, de même que celle d'une hémoglobinurie paroxystiques nocturne et d'une hyperhomocystéinémie ne sont effectués que dans des formes cliniques particulières. Des recommandations relatives aux indications de ces recherches et à leurs aspects techniques ont été émises par des sociétés savantes. En ce qui concerne les inhibiteurs de la coagulation, l'évolution récente des connaissances devrait amener à une réflexion sur la place du génotypage. (Source éditeur)
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