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Titre :
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L'épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants (2023)
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Auteurs :
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Nathalia Bellon, Auteur ;
Isabelle Corset, Auteur
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Type de document :
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Article
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Dans :
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Soins (880, novembre 2023)
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Article en page(s) :
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18-23
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Note générale :
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Fait partie du dossier : "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Langues:
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Français
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Catégories :
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Dermatologie
Enfant
Génétique
Maladie héréditaire
Pansement
Pathologie
Peau [pathologie]
Pédiatrie
Soins
Travail pluridisciplinaire
Trouble développement
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Résumé :
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Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. (RA)
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