|
Titre :
|
Antiphospholipides : de la biologie à la clinique en 2024 (2024)
|
|
Auteurs :
|
Maxime Delrue, Auteur ;
Valérie Eschwège, Auteur
|
|
Type de document :
|
Article
|
|
Dans :
|
Revue francophone des laboratoires (561, avril 2024)
|
|
Article en page(s) :
|
65-74
|
|
Note générale :
|
Fait partie du dossier « Anticorps en hémostase »
|
|
Langues:
|
Français
|
|
Catégories :
|
Anticorps
Biologie
Coagulation
Diagnostic
Hématologie
Obstétrique
Thérapeutique
Thrombose
|
|
Résumé :
|
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique caractérisée par des manifestations cliniques polymorphes associées à la présence persistante d'anticorps antiphospholipides. C'est une pathologie affectant principalement la femme jeune, bien que l'homme ou les sujets plus âgés puissent également être atteints. Les manifestations cliniques sont principalement thrombotiques (macro- et microvasculaires) et obstétricales. D'autres atteintes sont également décrites : cardiaque, rénale, cérébrale ou cutanée. La mise en évidence des anticorps antiphospholipides fait appel à des méthodes de titrage d'anticorps (anticardiolipides et anti β 2GPI) mais également à des examens d'hémostase pour lesquels la connaissance et l'expérience des techniques utilisées sont indispensables pour assurer la fiabilité des résultats et permettre le diagnostic final de SAPL. Le traitement du SAPL fait notamment appel aux thérapeutiques anti-thrombotiques mais également aux traitements par corticoïdes voire immunosuppresseurs pour les formes plus sévères. (RA)
|
