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Résumé :
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La connaissance de la capacité d'une méthode à détecter le composant à doser fait partie intégrante de la validation d'une méthode de dosage, lorsque cela est pertinent pour l'interprétation des résultats. Cette capacité se traduit, dans les documents réglementaires, par les notions de limite de détection (plus petite quantité détectable) et de quantification (plus petite quantité mesurable avec une fidélité donnée). Si les concepts de ces deux limites font l'unanimité, les définitions opérationnelles de ces quantités (en particulier les formules), et donc leur calcul, diffèrent cependant suivant les sources, y compris entre sources officielles (ISO/AFNOR, CLSI, Cofrac...), du fait d'hypothèses différentes.
Cet article propose une synthèse, illustrée par un exemple concret, des différents modes d'évaluation, et des formules associées, relevées dans la littérature, en rappelle l'origine et les hypothèses associées à partir des données d'étalonnage et de celles obtenues pour des blancs d'échantillons. (RA)
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